Informações
Nível de aprovação pela UnB
Aprovado pela UnB
Nome Completo do Proponente
IZABEL CRISTINA RODRIGUES DA SILVA
Matrícula UnB
1064045
Unidade acadêmica da UnB
belbiomedica@gmail.com
Link Cúrriculo Lattes
Título da Proposta
Sistema para Redução da Concentração de microorganismos no Ar pela Captura e Esterilização - Um Produto para Saúde para o manejo e controle da infecção do COVID-19
Sumário Executivo da Proposta
Em termos de Gestão de Risco, temos dois fatores relacionados diretamente com a qualificação / quantificação do Risco, o Perigo e a Exposição. Em nosso contexto temos o Sars-CoV-2 como o Perigo e os subfatores que propiciam ou não a Exposição. E aqui trabalharemos na mitigação da Exposição.
Dentre os subfatores que promovem a exposição, em especial, temos à dispersão aérea promovida pelo aparelho respiratório do infectado. Essa dispersão é a responsável pelo aumento da concentração e, consequentemente, responsável pela Dose de COVID-19, por unidade de Ar respirado, por quem venha à circular pela região de dispersão. Antagônico à isso, temos os subfatores que mitigam à exposição, em especial, à renovação do Ar, que protagoniza a redução da Dose relativa à quem venha à circular pela região de dispersão, atuanto como um solvente para o a Sars-CoV-2.
Para realizarmos a redução da concentração do vírus causador da COVID-19 continuamente e diante da grande capacidade de contágio do Sars-CoV-2. Desejamos promover essa redução de forma controlada, através de uma câmara de captura por depressão / vácuo, seguida de uma câmara de tratamento por esterilização, baseada na mistura dos agentes biológicos por unidade de tempo de exposição. A câmara de captura ficaria próxima ao foco de emissão / dispersão.
Para confirmação da atuação do sistema, realizaremos à amostragem do material capturado na câmara de depressão e do material após tratamento. A primeira amostragem seria na câmara de vácuo e deve confirmar a eficácia da captura do agente biológico disperso no Ar. Na segunda amostra, do material tratado, devemos verificar a eficiência do processo de esterilização. Como resultado, esperamos à redução da exposição ao agente biológico Sars-CoV-2 em processos de atendimento, triagem, diagnóstico e tratamento relacionados ao maior risco de exposição ao agente. Contribuindo de forma diferenciada para a redução da contaminação de mais pessoas, beneficiando os profissionais envolvidos e, consequentemente, toda a população que entre em interação, direta ou indireta, com os beneficiados.
Tipo da Proposta
Palavras-chave
Sistema captura por depressão / vácuo; esterilização; COVID-19lização
Número de Integrantes da Equipe
10
Nome dos Integrantes da UnB
IZABEL CRISTINA RODRIGUES DA SILVA, Yuri Cesar Rosa de Toledo, DANIELA CASTILO ORSI, DANIEL OLIVEIRA FREIRE, Paulo Caleb Fernandes da Silva, Lívia Siqueira Balbino, Nicole Rodrigues Ramalho, Eduardo Nogueira dos Santos, Thalyta Nayara da Silva Farias,
Há integrantes externos à UnB?
Sim
Possui apoio de Grupo de Pesquisa Certificado pela UnB no CNPq?
Sim
Nome/Link do Grupo de Pesquisa certificado no CNPq pela UnB
Público alvo
Análise do Contexto
Muitas ações estão baseadas na proteção individual em relação ao agente biológico ou isolamento do infectados. Historicamente a ventilação reduz a contaminação de novas pessoas e promove a recuperação de infectados. A ventilação é vista como medida de controle coletivo, que é protagonista na mitigação de risco. Como exemplo, o uso de máscaras reduz a exposição de uma determinada região, mas a concentração aumenta, ao longo do tempo, em todas as superfícies expostas à dispersão do Sars-CoV-2, inclusive na mascara.
Breve Fundamentação Teórica
Assim como medicamentos, os agentes biológicos precisam de uma concentração ou dose mínima para promover a contaminação, como exemplo, o HIV precisa de 200 cópias/ml (HIV & AIDS in the United States, 27/09/2017). Além disso possuímos estudos que apontam que a exposição do COVID-19 às concentração de até 0,1% de NaClO reduz a capacidade de infecção do COVID-19 em 1000 vezes (Journal of Hospital Infection 104, 2020, pag 246-251). Ainda não temos os dados exatos da concentração mínima para contaminação por Sars-CoV-2, mas nos baseamos nessas informações para mitigar à concentração, reduzindo a exposição.
Objetivos e Metas
Objetivo Geral: Análise de Equipamento de Captura e Esterilização (ECE) de COVID-19
Objetivos Específicos e Etapas do Cronograma:
Etapa a: Produção de NSIS equipamentos de Captura e Esterilização para realização de testes:
Subetapa a1 - Dimensionamento e Cortes de material base;
Subetapa a2 - Soldagem térmica de câmara de vácuo, Furação e Instalação de Tomadas de Ar;
Subetapa a3 - Furação de Cilindros para encaixe de conexões;
Subetapa a4 - Furação de estruturas de capeamento dos Cilindros para intercomunicação e instalação de bomba de Ar
Subetapa a5 - Montagem da Câmara de Tratamento
Subetapa a6 - Teste de Estanqueidade da Câmara
Subetapa a7 - Teste de Vazão, Volume e Pressão da Câmara de Tratamento
Etapa b: Testes com Agentes Biológicos Menos Agressivos à saúde humana
Etapa c: Testes com Agentes Biológicos mais Resistentes aos processos de Esterilização
Etapa d: Testes com Agentes Biológicos Específicos
Etapa e: Desenvolvimento de Estudos, Materiais, Publicações e Relatórios.
Subetapa e1 - Estudos - Apresentação de bibliografias aos alunos
Subetapa e2 - Materiais - Desenvolvimentos de para divulgações
Subetapa e3 - Publicações - Apresentação dos Resultados em revistas, feiras e congressos
Subetapa e4 - Relatórios - Relato das atividades desenvolvidas e envolvidos
Metodologia
Promoção da Dispersão controlada de agentes biológicos para o ECE; e aplicação de meios de coleta (C1) (filtros de papel com aderência) na entrada da bomba de ar e meios de coleta (C2) na saída do ECE. Análise do C1 deve indicar que houve a captura de agentes biológicos (Confirmando da Eficácia) além disso, podemos verificar o tempo e o grau dessa captura (Quantificação da Eficiência). Para o C2 deve observar a redução da carga do agente biológico, resultando na medida da eficiência do processo de esterilização.
Resultados Esperados
Contribuição para a redução das contaminações por Sars-CoV-2, principalmente a dos profissionais do SUS. Resultando em uma significativa redução da contaminação da população população e maior disponibilidade de atendimento (por aumento ou manutenção de profissional e a redução de pacientes). Redução do gasto com novos contaminados, o que viabilizará a produção do equipamento.
Um equipamento de baixo custo financeiro, fácil execução, rápida produção, fácil manutenção, fácil instalação, baixa ocupação de área e alta eficiência. Assim esperamos que o equipamento atinja rapidamente os diversos postos de atendimento do SUS.
Área de Conhecimento
Subárea de Conhecimento
Há previsão de Orçamento proveniente na unidade acadêmica?
Não
Cronograma da Execução
Etapa a - 25 dias úteis (1º ao 25º):
SubEtapa a1 do 01º até 05º dia útil,
SubEtapa a2 do 06º até 10º dia útil,
SubEtapa a3 do 11º até 15º dia útil,
SubEtapa a4 do 11º até 15º dia útil,
SubEtapa a5 do 12º até 17º dia útil,
SubEtapa a6 do 13º até 20º dia útil, e
SubEtapa a7 do 15º até 25º dia útil,
Etapa b: quinze dias
Etapa c: quinze dias
Etapa d: quinze dias
Etapa e - 360 dias Corridos:
Subetapa e1 - 001º até 330º dia Corrido,
Subetapa e2 - 030º até 330º dia Corrido,
Subetapa e3 - 120º até 360º dia Corrido, e
Subetapa e4 - 001º até 360º dia Corrido.
Tempo total de execução previsto
12